个人简历：
彭虹，女，苏州大学副教授，深圳市高层次人才。2016年毕业于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，获博士学位。2016年2月至2018年3月在上海交通大学医学院免疫学研究所从事博士后研究工作。2018年4月至2025年12月担任中山大学医学院副教授，2025年12月入职苏州大学附属第四医院转化医学中心，任副教授。近年来，以第一作者或通讯作者身份在Cell Research、Signal Transduction and Targeted Therapy(STTT）、Redox Bioloy、Protein&Cell、Autophagy等国际知名杂志发表多篇学术论文。目前已获得国家自然科学基金重大研究计划培育项目、国家自然科学基金青年项目、中国博士后基金一等资助、深圳市科创委抗疫专项和深圳市科创委面上项目的资助。
从事的主要研究方向及其特点和意义：
（1）铁死亡是一种铁依赖性的、以脂质过氧化为特征的调节性细胞死亡方式，近年来在肿瘤研究领域广受关注。有研究表明，铁死亡与肿瘤耐药性和肿瘤免疫微环境密切相关。我们将基于CRISPR/Cas9系统筛选与肿瘤耐药性和肿瘤免疫微环境有关的铁死亡调控因子并探究相关分子机制，为克服肿瘤耐药和增强免疫治疗找到新的突破口。
（2）基于人工智能技术的病毒载体改造及临床应用。病毒载体（如溶瘤病毒、腺相关病毒、慢病毒、腺病毒）是递送基因药物的“特快专递”，而天然病毒存在一些局限性：靶向性差、装载容量有限、易诱发免疫原性、生产效率偏低，从而限制了其转化应用。传统的病毒改造方法（如定向进化、理性设计）耗时费力且效果有限。人工智能技术的介入，带来了高通量、高精度、可预测的变革性工具。我们将利用人工智能计算，对病毒的关键蛋白和序列进行改造，从而提升病毒感染的靶向性和效率、减小免疫原性。
学术任职：
（1）担任深圳市科创委科技项目评审专家
（2）担任Theranostics，International Journal of Biological Sciences，iScience，Cell Chemical Biology，Frontiers in Public Health，Frontiers in Cellular Neuroscience等杂志期刊审稿人
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①发表重要学术论文 |
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论文题目 |
刊物名称 |
发表时间 |
本人排名 |
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SARS-CoV-2 ORF3a sensitizes cells to ferroptosis via Keap1-NRF2 axis
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Redox Biology |
2023 |
末位通讯 |
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Suppression of USP8 sensitizes cells to ferroptosis via SQSTM1/p62-mediated ferritinophagy |
Protein&Cell
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2023 |
末位通讯 |
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Host CypA facilitates SARS-CoV-2 infection by binding and stabilizing spike on virions |
Signal Transduction and Targeted Therapy |
2023 |
共一第三 |
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A soluble DR5-Fc chimeric protein (sDR5-Fc) attenuates inflammatory responses induced by coronavirus MHV-A59 and SARS-CoV-2
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Journal of Medical Virology |
2022 |
共一第一 |
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TRIM72-mediated degradation of the short form of p62/SQSTM1 rheostatically controls selective autophagy in human cells |
Military Medical Research |
2022 |
共一第二 |
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The ubiquitin-specific protease USP8 directly deubiquitinates SQSTM1/p62 to suppress its autophagic activity
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Autophagy
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2020 |
共一第一 |
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Ubiquitylation of p62/Sequestosome1 Activates Its Autophagy Receptor Function and Controls Selective Autophagy Upon Ubiquitin Stress |
Cell Research
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2017 |
共一第一 |
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SQSTM1/p62 (sequestosome 1) senses cellular ubiquitin stress through E2-mediated ubiquitination
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Autophagy |
2020 |
共一第二 |
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②承担的科研项目 |
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项目名称 |
项目来源 |
起讫时间 |
科研经费 （万元） |
本人承 担任务 |
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国家自然科学基金重大研究计划培育项目：冠状病毒N7-甲基转移酶作为潜在药物靶点的抗冠状病毒抑制剂及作用机制研究 |
国家自然科学基金委员会 |
2024/01-2026/12 |
70 |
主持 |
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国家自然科学基金青年项目：去泛素酶 USP8 在 ACTH 型 垂体瘤中致病的分子机制 |
国家自然科学基金委员会 |
2018/01-2020/12 |
20 |
主持 |
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深圳市基础研究专项（抗疫专项）基于人工智能开发新靶点或新结构 抗新冠病毒口服药物 |
深圳市科技创新委员会 |
2022/08-2023/08 |
600 |
主持 |
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第61期博士后基金面上一等资助 |
国家人力资源和社会保障部 |
2016-2018 |
8 |
主持 |
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